如何平价脱支酶(debranching enzyme)?

中文名称       脱支酶
英文名称      debranching enzyme
定  义        催化水解葡聚糖链分支点处1,6-β-D-糖苷键的酶。
应用学科      生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

https://i.imgur.com/UPQyAVP.jpg
(以上数据来自《脱支酶在脱支过程中的应用- 支国期刊全文数据库 - 中国支网》)



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不仅在于需要脱支酶,关键在于还需要“支恋癫粉”w
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膜蛤有文膜,乳包有文乳。那这个应该叫什么?文支?
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白脸角鸮 加帕里流亡政府临时总理
找了篇论文,不知道对各位有没有用

淀粉酶的分类及应用


【背景及概述】[1][2][3]

淀粉酶属于水解酶类,是催化淀粉、糖元和糊精中糖苷键的一类酶的统称。淀粉酶广泛分布于自然界,几乎所有植物、动物和微生物都含有淀粉酶。他是研究较多、生产最早、应用最广和产量最大的一种酶,其产量占整个酶制剂总产量的50 %以上。按其来源可分为细菌淀粉酶、霉菌淀粉酶和麦芽糖淀粉酶。根据对淀粉作用方式的不同,可以将淀粉酶分成四类:α- 淀粉酶,他从底物分子内部将糖苷键裂开:β- 淀粉酶,他从底物的非还原性末端将麦芽糖单位水解下来: 葡萄糖淀粉酶,他从底物的非还原性末端将葡萄糖单位水解下来:脱支酶,只对支链淀粉、糖原等分支点的α- 1,6- 糖苷键有专一性。其中α-淀粉酶以淀粉或糖原为底物,从分子内部水解α-1,4 -糖苷键,广泛存在于动物、植物和微生物中,应用于粮食加工、食品工业、酿造、发酵、纺织、医药及石油开采等行业。由于该酶是一种有内切活性的淀粉酶,可在中性pH条件下将淀粉水解为糊精、寡糖、麦芽糖和葡萄糖等,从而使黏稠的淀粉糊很快失去黏性而液化,碘的呈色反应很快消失,故又称为淀粉液化酶。β-淀粉酶是一种外切型糖化酶,作用于淀粉时,能从α-1,4糖苷键的非还原性末端顺次切下一个麦芽糖单位,生成麦芽糖及大分子的β-界限糊精。由于该酶作用底物时,发生沃尔登转位反应,使产物由α-型变为β-型麦芽糖,故名β-淀粉酶。其广泛存在于大麦、小麦、玉米、大豆、甘薯等植物和一些微生物中。

【名称及来源】[2]
https://i.imgur.com/aw9zKIw.png

【生产】[1][3]

1.α-淀粉酶分离纯化方法的研究

高纯度α-淀粉酶是一种重要的水解淀粉类酶制剂,可用于研究酶反应机理和测定生化反应平衡常数等。分离纯化α-淀粉酶的方法很多,一般都是依据酶分子的大小、形状、电荷性质、溶解度、稳定性、专一性结合位点等性质建立的。要得到高纯度α-淀粉酶,往往需要将各种方法联合使用。盐析沉淀、凝胶过滤层析、离子交换层析、疏水作用层析、亲和层析和电泳等,是蛋白质分离纯化的主要方法。通过乙醇沉淀、离子交换层析和凝胶过滤层析等方式,从白曲霉菌A.kawachii的米曲粗抽出液中,分离纯化到两个耐酸性α-淀粉酶比活性极高的组分。用疏水吸附法和DEAE-cellulose柱层析法分离纯化α-淀粉酶,所得酶活力为110 000 U/g。用硫酸铵沉淀和垂直板制备凝胶电泳对地衣芽孢杆菌A.4041耐高温α-淀粉酶进行分离纯化,得到3种电泳均一的组分。通过超滤、浓缩、脱盐和聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳,对利用基因工程菌生产的重组超耐热耐酸性α-淀粉酶进行纯化,得到电泳纯级的超耐热耐酸性α-淀粉酶,纯化倍数为11.7,活力回收率29.8% 。

但上述方法存在的共同问题是,连续操作和规模放大都比较困难。反胶团萃取具有选择性高、正萃与反萃可同时进行、分离与浓缩同步进行、操作简单和易于放大等优点,并能有效防止生物分子变性失活。采用DMBAC(十二烷基二甲基苄基氯化铵)/正庚反胶团体系萃取分离纯化α-淀粉酶,克服了以前最常用的AOT(丁二酸-2 -乙基己基酯磺酸钠)/异辛烷体系无法对分子量大于30000的酶进行有效萃取分离的缺点,并对萃取工艺条件进行优化,易于实现各种酶分离,单级萃取率高,总回收率可达78.0%,但对连续萃取及有关工艺条件的完善有待进一步研究。双水相技术具有处理容量大、能耗低、易连续化操作和工程放大等优点。应用双水相系统PEG/磷酸盐分离纯化α-淀粉酶,增PEG浓度有助于酶富集上相。同样用PEG/磷酸盐双水相体系从发酵液中直接萃取分离低温α-淀粉酶,分配系数及回收率分别为4.8 和87%。

采用PEG/硫酸铵双水相体系,进行分离纯化α-淀粉酶,结果表明,在室温下由PEG和硫酸铵所组成的双水相体系,对α-淀粉酶的回收率可达94.84%,分配系数可达17.10。双水相技术有着溶液粘度高、分相时间长,易造成界面乳化等缺点,给实际操作带来很多问题。PVP和硫酸铵对酶活力具有保护作用,利用PVP/硫酸铵液-固萃取体系分离提取耐高温α-淀粉酶,酶活力回收率高,体系成相时间短,操作时需双水相体系所用的分液漏斗和离心操作,用倾液法即可实现相分离,因此,与双水相体系相比,液-固取体系具有更大的优越性。高效液相色谱属于硬基质色谱,比软基质色谱分离速度快,效率高,分辨率高,用强阴离子高效液相色谱分离纯化工业α-淀粉酶可获得较高的重复性和回收率,既可用于工业α-淀粉酶纯化,也可用于其他来源的α-淀粉酶纯化。

2. β-淀粉酶的纯化

与一般蛋白质纯化方法相同,β-淀粉酶的纯化一般经过(NH4)2SO4 盐析、凝胶过滤或离子交换除盐等步骤,有时也采用海藻酸钠将酶沉淀。在粗提液中,常含有一些可溶性糖和无机盐,也存在一些杂蛋白或其他酶系,为了获得较纯净的酶,通常要根据提取酶的特性确定纯化方法。如采用加热、调pH值、添加蛋白质沉淀剂,使杂蛋白失活,再进一步配合过滤、离心等手段以纯化酶。

【分类及应用】[1][2][3]

1. α-淀粉酶的应用

1)α-淀粉酶在食品工业中的应用:分别以玉米和木薯淀粉为原料,采用α-淀粉酶和不同枝切酶的双酶协同作用,研究适合工业化生产麦芽低聚糖的工艺。将耐高温α-淀粉酶用于超高麦芽糖浆生产中,淀粉液化更为完全,并且降低了酶的用量。在冷饮制作中,由于淀粉糊具有老化的物理性质,低温静置会形成不溶性的硬性凝胶块,影响冷饮的质量及口感。α-淀粉酶的加入,能很快将淀粉水解到糊精和低聚糖范围大小的分,使料液粘度急速降低,流动性增高,从而保证了高淀粉冷饮的质量,使其在口感上更适合于人们的需要。假蜂蜜中添加了耐高温α-淀粉酶,在高温下,假蜂蜜α-淀粉酶活力未发生明显变化,真蜂蜜在同样的高下,α-淀粉酶活力会明显下降,由此可以判别蜂蜜的真假。α-淀粉酶作为一种安全、高效的改良剂,多用于面制品行业,适量的α-淀粉酶可改良面包品质,用于面包工业。将自制真菌α-淀粉酶用作面包添加剂,其效果与进口的酶制剂相当,可替代进口的添加剂,且成本大大低于进口面包添加剂,缩短了发酵时间,为工业化生产缩短了周期:可代替国内原有面包改良剂中有致癌作用的溴酸钾。由于不同种类的α-淀粉酶对面包品质影响不同,就常用的几种α-淀粉酶对面包品质及贮存性的影响作了研究,由面包比容、平分及压缩值结果得到,较好的酶为细菌α-淀粉酶。研究细菌α-淀粉酶对馒头品质的影响,表明细菌α-淀粉酶添加量为2 mg/kg时,能较好地提高馒头贮存过程中的感官平分和仪器测量结果。真菌α-淀粉酶是一种传统的酶制剂,最适温度范围为50~60 ℃,常用作小麦粉α-淀粉酶增补剂,是馒头生产中需要控制的一个重要指标。最经济、安全及有效的酶为真菌α-淀粉酶。谷朊粉和真菌α-淀粉酶两种添加剂不仅具有营养价值及改善食品的功效,而且在使用上具有较强的安全性。麦芽糖α-淀粉酶是一种新型的酶制剂,由DNA重组的细菌经深层发酵获得,酶的最适作用温度范围为45~75 ℃,比真菌α-淀粉酶具有更宽的温度适应范围,具有延长面食保鲜期的潜在优势。

2)α-淀粉酶在医药工业中的应用:为了弥补乳酸脱氢酶(LDH)、α-淀粉酶(α-Amy)、癌胚抗原(CEA)各单项检查在卵巢血清学诊断中灵敏度较低的不足,对LDH、-Amy、CEA三者进行了联合检测。经临床试验证实:三者联合检测,以其中任意两项为联检阳性,均可提高卵巢癌的阳性检出率,并有助于卵巢癌与卵巢良性肿瘤的鉴别诊断。分析血链球菌群中的细菌与α-唾液淀粉酶的结合能力,可有效鉴定不同血链球菌群中各菌株。研究唾液α-淀粉酶与致龋血链球菌粘附的关系,为龋病的病因学研究和预防提供了理论依据。麦角隐亭是具有药理活性的生物碱,能用于治疗高血压和处理外周血管组织障碍。用α-淀粉酶对淀粉的水解液作为碳源,发酵培养麦角菌ATCC20019,麦角隐亭产量较高。黑曲霉α-淀粉酶因具有耐酸性,适用于制造助消化的药物,开发适合于胃酸性环境的耐酸性α-淀粉酶,用于制备消化助剂,将会使医疗效果更为有效。

2. β-淀粉酶的应用

作为一种糖化剂,β-淀粉酶在食品工业中主要用于制造麦芽糖浆、啤酒、面包、酱油等。在制醋工业中,常用β-淀粉酶代替部分麸曲节省成本,在白酒和其他工业中也可以用其作糖化剂。在医药工业上,β-淀粉酶的一个重要用途是制造麦芽糖,医学上常用该酶和α-淀粉酶一道作为消化剂使用。

3. 葡萄糖淀粉酶

葡萄糖淀粉酶能将淀粉全部水解为葡萄糖,通常用做淀粉的糖化剂,故习惯上称之为糖酶。葡萄糖淀粉酶是一种重要的工业酶制剂,目前年产量约70 000t,是中国产量最大的酶种。该酶广泛用于酒精、酿酒以及食品发酵工业中。

4. 异淀粉酶

异淀粉酶又叫脱支酶,其系统命名为支链淀粉α- 1,6- 葡聚糖水解酶,只对支链淀粉、糖原等分支点有专一性。目前有两种分类方法,一种是把水解支链淀粉和糖原的α- 1,6- 键的酶统称为异淀粉酶,包括异淀粉酶和普鲁蓝酶。另一种分类根据来源不同,分为酵母异淀粉酶、高等植物异淀粉酶和细菌异淀粉酶。

1)异淀粉酶:异淀粉酶是水解支链淀粉、糖原、某些分支糊精和寡聚糖分子的α- 1,6- 糖苷键的脱支酶,曾先后从酵母、极毛杆菌和纤维细菌等微生物中分离出来。他对支链淀粉和糖原的活性很高,能完全脱支,但是不能从β- 限制糊精和α- 限制糊精水解由两个或三个葡萄糖单位构成的侧链,而对茁霉多糖的活性却很低。异淀粉酶只能水解构成分支点的α- 1,6- 糖苷键,而不能水解直链分子中的α- 1,6- 糖苷键。异淀粉酶对α- 1,6- 糖苷键所处位置的严格要求,使他成为研究糖类结构很有价值的工具。

2)普鲁蓝酶:普鲁蓝酶是催化支链淀粉、普鲁糖、极限糊精的一种线性α- 1,6- 糖苷键酶。系统名称为支链淀粉6- 葡聚糖水解酶。他们能够水解支链淀粉和相应的β- 限制糊精中的α- 1,6- 糖苷键。也能裂开α- 限制糊精中的α- 1,6- 糖苷键结合的α- 麦芽糖和α- 麦芽三糖残基,但是不能除去以α- 1,6- 糖苷键结合的葡萄糖单位。支链淀粉酶不能作用于糖原,但是他能降解支链淀粉。

【主要参考资料】

[1] 王慧超; 陈今朝; 韩宗先. α-淀粉酶的研究与应用. 重庆工商大学学报: 自然科学版, 2010, 27.4: 368-372.

[2] 康明丽. 淀粉酶及其作用方式. 食品工程, 2008, 3: 11-14.

[3] 张剑, et al. β-淀粉酶研究进展. 中国酿造, 2009, 4: 5-8.

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